【药品名称】: 棕榈氯霉素(B型)片 |
【商品名称】: 棕榈氯霉素(B型)片 |
【药品规格】: 50mg(按C11H12Cl2N2O5计 ) |
【药品成分】: 主要成份: 棕榈氯霉素(B型)。 |
【适应症状】: 本品用于:1. 伤寒和其他沙门菌属感染:为敏感菌株所致伤寒?副伤寒的选用药物,由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品,如病情严重,有合并败血症可能时仍可选用。2. 轻中度厌氧菌感染,如脆弱拟杆菌所致感染,尤其适用于病变累及中枢神经系统者,可与氨基糖苷类抗生素联合应用治疗腹腔感染和盆腔感染,以控制同时存在的需氧和厌氧菌感染。3. 立克次体感染,可用于Q热?落矶山斑点热?地方性斑疹伤寒等的治疗。 |
【用法用量】: 口服。成人一日1..~3g,分3~4次服用。小儿按体重一日2.~.0mg/kg,分3~4次服用。新生儿一日不超过25mg/kg,分4次服用。 |
【不良反应】: 1. 对造血系统的毒性反应是氯霉素最严重的不良反应。有两种不同表现形式:(1) 与剂量有关的可逆性骨髓抑制,常见于血药浓度超过25mg/L的患者,临床表现为贫血,并可伴白细胞和血小板减少。(2) 与剂量无关的骨髓毒性反应,常表现为严重的、不可逆性再生障碍性贫血,发生再生障碍性贫血者可有数周至数月的潜伏期,不易早期发现,其临床表现有血小板减少引起的出血倾向,如瘀点、瘀斑和鼻衄等,以及由粒细胞减少所致感染征象,如高热、咽痛、黄疸、苍白等。绝大多数再生障碍性贫血于口服氯霉素后发生。2. 溶血性贫血,可发生在某些先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶不足的患者。3. 灰婴综合征,典型的病例发生在出生后48小时内即投予高剂量的氯霉素,治疗持续3~4日后可发生灰婴综合征,血药浓度可高达40~200mg/L。临床表现为腹胀、呕吐、进行性苍白、紫绀、微循环障碍,体温不升、呼吸不规则。常发生在早产儿或新生儿应用大剂量氯霉素(按体重一日超过2.mg/kg)时,类似表现亦可发生在成人或较大儿童应用更大剂量(按体重一日约100mg/kg)时。及早停药,尚可完全恢复。4. 用本品长程治疗可诱发出血倾向,可能与骨髓抑制、肠道菌群减少致维生素K合成受阻、凝血酶原时间延长等均有关。5. 周围神经炎和视神经炎,常在长程治疗时发生,及早停药,常属可逆,也有发生视神经萎缩而致盲者。6. 消化道反应,可有腹泻、恶心、呕吐等。7. 过敏反应较少见。可致各种皮疹、日光性皮炎、血管神经性水肿。一般较轻,停药后可迅速好转。8. 二重感染,可致变形杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、真菌等的肺、胃肠道及尿路感染。 |
【药品禁忌】: 对本品过敏者禁用。 |
【注意事项】: 1. 由于可能发生不可逆性骨髓抑制,本品应避免重复疗程使用。2. 肝?肾功能损害患者宜避免使用本品,如必须使用时须减量应用并进行血药浓度监测,使其峰浓度在25mg/L以下,谷浓度在5mg/L以下。如血药浓度超过此范围,可增加引起骨髓抑制的危险。3. 应空腹服用,即于餐前1小时或餐后2小时服用,以期达到有效血药浓度。4. 在治疗过程中应定期检查周围血象,长程治疗者尚须查网织细胞计数,必要时作骨髓检查,以便及时发现与剂量有关的可逆性骨髓抑制,但全血象检查不能预测通常在治疗完成后发生的再生障碍性贫血。5. 对诊断的干扰:采用硫酸铜法测定尿糖时,应用氯霉素患者可产生假阳性反应。6. 成人单次剂量不宜超过2g,疗程不宜大于2周。 |
【批准文号】: 国药准字H32020733 |
【生产企业】: 精华制药集团股份有限公司(国产) |